Viszonylag röviden szeretném összefoglalni, hogy milyen vizsgálatokat érdemes elvégezni a várandósság alatt.
Első trimeszter:
- Utolsó menzesz első napjához képest 6 héttel később érdemes erre a vizsgálatra elmenni, ekkor már élő embryot láthatunk.
- Ezen az ultrahang vizsgálaton azt állapítjuk meg, hogy a terhesség méhen belül helyezkedik-e el, illetve normál esetben méhen belül egy petezsákot láthatunk benne szikhólyaggal, embryoárnyékkal és a szívcső pulzációját is láthatjuk.
- A védőnőhöz terhességmegállapítást követően érdemes elmenni, várandósgondozási kiskönyvet ekkor kapják meg a kismamák.
- Kombinált teszt :ultrahangvizsgálat + vérvizsgálat (free-bétaHCG, PAPP-A)
- Terhesség 11 hét + 3 naptól 14 hét + 0 napig elvégezhető
- 10-ből közel 9x kiszűri a Down syndromát
- Integrált teszt :
- kétlépcsős vérteszt
- 12-13 hetesen a Ultrahang + vérvétel (PAPP-A)
- 16 hetesen ultrahang + vérvétel (AFP, bHCG, szabad-ösztriol, inhibin)
- 92-95% hatásfokkal képes a genetikai rendellenességeket kiszűrni
- Hátránya hogy, csak a 17-18. terhességi héten ad eredményt.
- kétlépcsős vérteszt
- non-invazív prenatális tesztelési módszerek, amelyek a magzati gének anyai vérben történő vizsgálatát teszik lehetővé pl. prena teszt
| PrenaTeszt Alap | PrenaTeszt Optimum | PrenaTeszt plus | |
| Down-kór (21-es triszómia) | egyszeres illetve ikerterhesség | egyszeres illetve ikerterhesség | egyszeres illetve ikerterhesség |
| Edwards-kór (18-as triszómia) | egyszeres illetve ikerterhesség | egyszeres illetve ikerterhesség | |
| Patau-kór (13-as triszómia) | egyszeres illetve ikerterhesség | egyszeres illetve ikerterhesség | |
| Nemi kromoszóma-rendellenesség | egyszeres terhesség | egyszeres terhesség | |
| Ritka autoszomális rendellenességek 1-22 | egyszeres illetve ikerterhesség | ||
| opcionális: DiGeorge-szindróma – 22q11.2 deléció | egyszeres terhesség | egyszeres terhesség | |
| opcionális: Magzat neme (12. terhességi kortól) | egyszeres illetve ikerterheeség | egyszeres illetve ikerterhesség | egyszeres illetve ikerterhesség |
| Az ikerterhességekben a magzatok nemének meghatározása, csak abban a formában történik, hogy a vizsgálat jelzi az Y kromoszóma jelenlétét, ami legalább egy fiú magzatot jelent. | |||
- cytologia
- TORCH Toxoplasma gondii, „Others” (egyéb mikrobák), Rubeola vírus, Cytomegalovírus, Herpes simplex vírusok
Második trimeszter:
- vérvétel éhgyomorra, majd 75 gramm cukoroldat megivását követően 120 perccel később ismét vérvétel.
- Ezt követően a két levett vérminta laborban történő vércukorszintjének meghatározása történik terhességi cukorbetegség kizárása céljából.
- Amennyiben családban inzulinos (1-es típusú) cukorbetegség nem fordult elő, illetve a kismamának nincs inzulin rezisztenciája vagy cukorbetegsége, akkor 24-26 hetesen történik a vizsgálat
- ha ezen betegségek vagy családi anamnézisben egyes típusú cukorbetegség van, akkor 16 hetesen célszerű a vizsgálatot elvégezni.
Harmadik trimeszter:
- Alacsony kockázatú terhesség esetén 38. héttől,
- magas kockázatú terhesség esetén 36. héttől
Köszönöm, hogy elolvastad a bejegyzést!